В настоящее время у представителей медицинского и научного сообщества России есть обоснованные претензии к системе регистрации новых лекарственных препаратов, создаваемых отечественными производителями. Эта система считается «сырой» и неадекватно сложной. Проблема логично коснулась и нового класса релиз-активных лекарств. Об этом написало ИА ТАСС.
Во время недавнего «правительственного часа» первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья Федот Тумусов отметил, что парламентарии поддерживают позицию медиков и ученых. Депутаты направят в Минздрав запрос об упрощении процедуры регистрации лекарств.