В настоящее время у представителей медицинского и научного сообщества России есть обоснованные претензии к системе регистрации новых лекарственных препаратов, создаваемых отечественными производителями. Эта система считается «сырой» и неадекватно сложной. Проблема логично коснулась и нового класса релиз-активных лекарств. Об этом написало ИА ТАСС.
Проблему в апреле широко обсуждали в Госдуме в рамках «круглого стола». Мероприятие отметилось выступлением ведущего разработчика релиз-активных препаратов, профессора Олега Эпштейна. Как отметил ученый, наша страна должна озаботиться тем, чтобы обогнать Запад в законодательном внедрении такого вида лекарств. Однако для этого следует решить проблему с «сыростью» соответствующей процедуры регистрации.
Во время недавнего «правительственного часа» первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья Федот Тумусов отметил, что парламентарии поддерживают позицию медиков и ученых. Депутаты направят в Минздрав запрос об упрощении процедуры регистрации лекарств.